النمسا الآن الإخبارية – فيينا
أعلنت شركة الأدوية السويسرية Novartis أن 9 أطفال حول العالم أصيبوا بأورام بعد علاجهم بالعلاج الجيني Zolgensma، المستخدم ضد مرض ضمور العضلات الشوكي SMA، وذلك منذ طرح الدواء في الأسواق عام 2019. وفي حالتين قد يكون للعلاج نفسه دور، بحسب الشركة، لكن ذلك لم يثبت بعد.
وأظهرت الفحوص لدى طفلين وجود آثار من المادة الوراثية الناقلة المستخدمة في العلاج داخل الحمض النووي. ولا يزال مفتوحاً ما إذا كان العلاج هو المسؤول فعلاً عن تكوّن الأورام. وقالت Novartis إنها أبلغت السلطات الصحية، وإن الأطفال المصابين يخضعون للرعاية الطبية والمتابعة المستمرة.
دواء بمليوني دولار لجرعة واحدة
ويُستخدم Zolgensma لعلاج ضمور العضلات الشوكي، وهو مرض وراثي نادر يفقد فيه الأطفال قوة عضلاتهم تدريجياً، وغالباً ما يؤدي من دون علاج فعّال إلى الوفاة قبل بلوغ الطفل عامه الثاني. ويُعطى الدواء الذي يبلغ سعره نحو مليوني دولار مرة واحدة فقط، ويستهدف سبب المرض مباشرة. وتشير النشرة المهنية للدواء أصلاً إلى خطر محتمل لتكوّن أورام بسبب المادة الوراثية المُدخلة.
منظمة المرضى: لا داعي للقلق المتسرع
وتلقى أكثر من 6000 طفل هذا العلاج الجيني حول العالم منذ 2019. وترى منظمة المرضى SMA Europe أن عدد الحالات المبلغ عنها قليل قياساً بهذا الرقم، لكنها طالبت Novartis بتقديم معلومات واضحة عما هو معروف وما هو غير واضح بعد، وما يعنيه ذلك للأطفال الذين تلقوا العلاج.
وأكدت المنظمة أنه لا توجد في الوقت الحالي توصيات جديدة للعائلات، وأن الفحوص أو الصور الإضافية غير ضرورية حالياً، داعية الأهل إلى عدم التصرف بتسرع ومتابعة الرعاية المعتادة مع الأطباء المعالجين.
النمسا الآن الإخبارية – نوافيكم دائمًا بكل جديد.
صورة: MBxd1 / Wikimedia Commons – CC BY-SA 4.0، عناصر تعبيرية
المصادر
- Heute: «Krebsverdacht nach Behandlung mit Millionen-Medikament»، 7 نوفمبر 2026 – الرابط
